SE-ATLAS

Syndrome myélodysplasique non-classifié Syndrome de Shwachman-Diamond Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Anémie hémolytique auto-immune Hémoglobinopathie Alpha-thalassémie Syndrome de pancytopénie-retard de développement Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Aplasie médullaire rare Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Maladie de Fanconi Anémie dysérythropoïétique congénitale Aplasie médullaire idiopathique Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Syndrome de Pearson Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Drépanocytose Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Monocytopénie avec susceptibilité aux infections Dysgénésie réticulaire Leucémie/lymphome lymphoblastique B associé à t(12;21)(p13.2;q22.1) Syndrome de craniosynostose-anomalies anales-porokératose Dyskératose congénitale Neutropénie congénitale sévère Leucémie aiguë mégacaryoblastique sans trisomie 21 Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Syndrome auto-inflammatoire associé à SAMD9L Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Folliculite pustuleuse à éosinophiles classique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Chronic myeloid leukemia Polycythemia vera Myeloproliferative neoplasm Essential thrombocythemia